Radiactividad tras accidente de Fukushima causó mutación en mariposas

TOKIO (AFP)

Mutaciones genéticas fueron descubiertas en tres generaciones de mariposas en los alrededores de la central nuclear japonesa de Fukushima, declararon el martes científicos japoneses, aumentando los temores de que la radiactividad pueda afectar otras especies.
Alrededor de 12% de las pequeñas mariposas azules de la familia de las Lycaenidae expuestas a la radiactividad aún en estado de larva durante la catástrofe nuclear en marzo de 2011 desarrollaron anomalías, en especial alas menores y una malformación en los ojos, explicaron los investigadores.
Insectos atrapados no lejos de la central de Fukushima Daiichi dos meses después del accidente fueron transportados a un laboratorio para fines de reproducción. El 18% de la generación siguiente desarrolló problemas semejantes, dijo a la AFP Joji Otaki, profesor de la Universidad Ryukyu de Okinawa.
La proporción aumentó todavía más, a 34%, para la tercera generación, aunque los científicos hayan utilizado mariposas sanas de otra región para acoplar con las mariposas de Fukushima.
Seis meses después del desastre, un nuevo lote de mariposas fue atrapado cerca de Fukushima Daiichi y esta vez la tasa de anomalía de la generación siguiente fue medida en 52%, precisó Otaki.
Los científicos japoneses también realizaron una experiencia con una población de mariposas no afectadas, que fueron expuestas en laboratorio a muy bajas dosis de radiactividad, y se constató la misma proporción de anomalías que en la primera generación de mariposas de Fukushima.
Los resultados del estudio fueron publicados en Scientific Reports, una publicación de la red Internet editada por la revista Nature.

Una mariposa se posa en media naranja en la exposición "MAriposas exploradoras" del Museo de Historia Natural de Londres, el 31 de marzo de 2010. Mutaciones genéticas fueron descubiertas en tres generaciones de mariposas en los alrededores de la central nuclear japonesa de Fukushima, declararon el martes científicos japoneses, aumentando los temores de que la radiactividad pueda afectar otras especies.

"Hemos llegado a la conclusión clara de que la radiación emitida por la central de Fukushima Daiichi dañó los genes de las mariposas", dijo Otaki.
Sin embargo, advirtió que los resultados deben ser tomados con precaución, porque el efecto observado solo se ha comprobado hasta ahora en mariposas y no sobre otras especies animales ni en los humanos.
El equipo de especialistas se propone realizar nuevos experimentos con otros animales.
Ninguna persona murió por acción directa de la radiación liberada por el accidente de Fukushima, pero los habitantes de la región temen los efectos a largo plazo.
Las asociaciones afirman que los efectos de la radiactividad se transmitieron a varias generaciones en Hiroshima y Nagasaki, después del lanzamiento de bombas atómicas por Estados Unidos en agosto de 1945, al fin de la segunda Guerra Mundial.

 

AFP.com

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Inician UNAM y el Instituto Nacional de Cancerología un estudio integral del cáncer de mama

• Con este programa, aplicado a 300 pacientes, se buscan biomarcadores para diagnóstico temprano y tratamientos más efectivos que mejoren la calidad de vida de las pacientes, dijo patricia ostrosky, directora del iibm de la unam
• Actualmente, se diagnostica casi un millón de casos al año en américa latina, y la cifra aumentará 86 por ciento en 2030, estimó alejandro mohar betancourt, titular del incan e integrante de la junta de gobierno de esta casa de estudios

Con un proyecto integral que aplicará nueve estudios a 300 pacientes con cáncer de mama, científicos del instituto de investigaciones biomédicas (iibm) de la unam y del instituto nacional de cancerología (incan), iniciaron un programa conjunto para lograr la detección temprana de esa afección, que cada año genera casi un millón de nuevos casos en américa latina.
“Este programa es integral. Buscamos biomarcadores para diagnóstico temprano, porque tenemos que desarrollar tratamientos más efectivos y mejorar la calidad de vida de las pacientes”, afirmó patricia ostrosky shejet, directora del iibm, al encabezar la presentación en el auditorio alfonso escobar izquierdo, de la entidad universitaria.
En méxico, la mayoría de las enfermas llegan a los hospitales en etapas avanzadas, lo que reduce la posibilidad de lograr tratamientos exitosos y salvar vidas.
“sólo la colaboración puede llevarnos a encontrar soluciones, por eso hemos unido esfuerzos la unam y el incan, además de que tendremos colaboraciones de colegas del instituto nacional de ciencias médicas y nutrición salvador zubirán (incmnsz). Varios de los proyectos ya están en marcha, han sido aprobados por nuestros comités de investigación y bioética, y tienen financiamiento”, precisó ostrosky.
El director del incan, e integrante de la junta de gobierno de esta casa de estudios, alejandro mohar betancourt, dijo que la cifra de nuevos casos anuales aumentará a un millón 686 mil en el año 2030. “no contamos con la capacidad instalada para atender a esa cantidad de pacientes con diagnóstico tardío”, alertó.
En latinoamérica, el cáncer de mama es la primera causa de muerte por neoplasias en mujeres entre los 25 y 55 años, y en méxico es un grave problema de salud que va en aumento desde 1955.
Aunque aún se desconocen las causas que lo originan, entre los factores de riesgo, mohar destacó aspectos genéticos y reproductivos, inactividad física, hábitos dietéticos inadecuados y obesidad.

Análisis de plasma, adn, arn y proteínas

El programa de investigación biomédica en cáncer de mama estará coordinado por los investigadores luis alonso herrera montalvo y alfonso león del río, del iibm. Para iniciarlo, se reclutará en un periodo de seis meses a 300 pacientes con cáncer de mama localmente avanzado, que en el incan constituyen el 60 por ciento de los ingresos.
Además de contar con estudios de histopatología que confirmen la existencia de un adenocarcinoma de mama, deben ser candidatas a recibir quimioterapia neoadyuvante, explicó herrera montalvo, adscrito a la unidad de investigación biomédica en cáncer, que comparten ambas entidades en las instalaciones del incan.
Al presentar un resumen del proyecto, detalló que a todas las pacientes se les tomarán muestras de sangre periférica y de los tumores durante el diagnóstico, después de los cuatro ciclos de quimioterapia y en la cirugía; de esas muestras se extraerán suero o plasma, células blancas, adn, arn y proteínas, que se analizarán en las diversas líneas de investigación.
En el adn extraído de sangre periférica se estudiarán mutaciones germinales en los genes brca 1 y 2, relacionadas con la predisposición familiar. Este estudio pretende conocer si las pacientes de méxico tienen el mismo perfil de mutaciones que los descritos para mujeres en otros países.
Además, en colaboración con jeffrey weitzel, de la división de genética clínica de cáncer del city of hope comprehensive center de los ángeles, california, estados unidos, se validará un panel de 114 mutaciones muy frecuentes en hispanas mexicanas. Esto podría tener un gran impacto en el costo de evaluación de riesgo de mujeres en nuestro país, pues actualmente el análisis de mutaciones en los genes brca 1 y 2 con secuenciación masiva cuesta mil 700 dólares en el incan, y con este proyecto se reduciría a 50 dólares.
Un segundo proyecto ya iniciado analiza la serología del cáncer ductual de mama. A cargo del investigador emérito carlos larralde rangel, y su colaborador en el iibm, edmundo lamoyi velázquez, busca identificar anticuerpos asociados a tumores, que puedan ser usados como un método diagnóstico en etapas tempranas. Su objetivo es utilizar esta metodología en programas de tamizaje (o screening), con mejores resultados que las mastografías.
El tercero, encabezado por ernesto soto, del incan, utilizará arn del suero y de tumores para buscar “microarn”, que pudieran ser validados como marcadores de pronóstico o de respuesta en el cáncer de mama.
Un cuarto, indagará la genómica integral del padecimiento y sus implicaciones en la medicina personalizada. A cargo de carlos pérez plascencia, cynthia villareal y enrique bargalló, del incan, propone estudiar, con plataformas ya validadas, variaciones en el número de copias, el exoma, el metiloma y el transcriptioma de tumores, para tratar de establecer “firmas moleculares” que puedan ser usadas en el pronóstico o predicción de la respuesta al tratamiento en los grupos de pacientes reclutadas.
El quinto, encabezado por eduardo garcía zepeda, del iibm, analizará la respuesta inmune inflamatoria en el establecimiento y progresión del cáncer de mama. Para ello, estudiará la expresión de las proteínas citocinas y quimiocinas, así como sus receptores, en muestras de pacientes y en líneas celulares establecidas del padecimiento. Este análisis se complementará con modelos animales para observar el papel de esas moléculas en el desarrollo y progresión de la enfermedad.
El sexto, de cinthya villareal y josé de la luz díaz, ambos investigadores del incan, verá muestras de pacientes her2 positivas para desarrollar posibles biomarcadores de respuesta y resistencia al tratamiento de quimioterapia. El objetivo es determinar si algunas proteínas involucradas en la vía de señalización de her2 podrían utilizarse como marcadores de respuesta o de resistencia a los medicamentos.
Un séptimo trabajo, de alfonso león del río, de biomédicas, utilizará muestras de tumores de mama positivos para receptores hormonales esteroideos para identificar nuevos correguladores del receptor de estrógenos alfa y determinar su papel en la formación y desarrollo tumoral. La expresión de estos correguladores podría ser usado como marcador molecular.
El octavo, bajo responsabilidad de alejandro zentella, del iibm, propone analizar cambios en la proteína ctcf en el promotor del receptor de estrógenos alfa, tanto en líneas celulares como en cultivos primarios de tumores de mama.
Finalmente, un noveno abordará a las pacientes en la categoría triple negativa, que tienen el pronóstico más grave, pues no responden a los tratamientos utilizados para el control de esta enfermedad, por lo que resulta de gran interés para todos los miembros del programa, que más adelante presentarán sus propuestas de investigación. Se iniciará con el estudio de la asociación entre la expresión de los genes xpa, ercc1 y brca, y la respuesta patológica a la quimioterapia.

La Historia del Aposto Pablo

Operativo contra el dengue en la Luz del Mundo

·         Para la semana epidemiológica No. 30, la SSJ reporta 6 nuevos casos de dengue tipo clásico

Con motivo de la presencia de visitantes de  todo el mundo a nuestro estado que acuden a la fiesta de la Iglesia de la Luz del Mundo en este mes de agosto, la Secretaría de Salud Jalisco (SSJ) realiza  acciones desde hace más de un mes para  con ello evitar que se presenten más casos de dengue en la entidad.
Dichas acciones consisten en el control larvario, eliminación de criaderos, fumigación intradomiciliaria y nebulización. Ante casos probables de dengue las acciones agregadas son: nebulización espacial en el domicilio, en las casas aledañas y en nueve manzanas alrededor de dicha vivienda.
Al respecto, el jefe del departamento de Vectores y Zoonosis, Leandro Hernández Barrios mencionó "con estas actividades se trata de bajar la cantidad de índice del vector, cortar la cadena de transmisión matando los moscos que en ese momento estén infectados".
"Se trabajó en todo lo que se consideran albergues como son: 30 escuelas aproximadamente y algunas casas que también las utilizan como áreas de hospedaje, además áreas de concentración cercanas entre ellas el Parque de la Solidaridad en donde se mantienen los operativos con la finalidad de bajar la presencia del mosco".
Para la semana epidemiológica no. 30 (del 22 al 28 de junio) la SSJ reporta seis nuevos casos de dengue tipo clásico de los cuales tres corresponden al municipio de Puerto Vallarta;   uno a Tlaquepaque; uno a Guadalajara y uno más a Zapopan. La cifra de casos de dengue del tipo clásico asciende a 84 y 6 del tipo hemorrágico,  con lo que la suma total es de 90 casos.
Cabe hacer mención, que uno de los casos registrados en el municipio de Zapopan perteneciente a la semana epidemiológica no. 29, se descarta de los registros de nuestro estado puesto que queda como foráneo del estado de Guerrero.
Los municipios más  afectados son: Guadalajara (32);  Puerto Vallarta (24); Tlaquepaque (11); Zapopan (8) y La Huerta (5).
Jalisco se ubica en el lugar número 16 por número de casos, Yucatán sigue encabezando la lista con mil 754 casos; Veracruz con mil 448; Chiapas con mil 204; Campeche con 842 y Guerrero con 800.
Por tasa, la entidad se ubica en el lugar número 20. Campeche ocupa el primer lugar seguido de Yucatán, Tabasco, Morelos y Quintana Roo.
En el 2011 a las mismas fechas ya se tenían  101 casos de dengue, es decir, 11 casos más que en lo que va del año. En cuanto al número de casos probables del año pasado se registraron  mil 586 y en 2012 mil 387.
Las colonias a trabajar para esta semana son: Zapopan: Mesa Colorada, Auditorio Benito Juárez y la Constitución; Tonalá: Santa Cruz de  Las Huertas; El Salto: Santa Rosa del Valle; Tlaquepaque; Los Fresnos I, II y III sección; Guadalajara: Guadalupana y El Carmen.
Finalmente, la Dirección General de Regulación Sanitaria de la SSJ con el  propósito de contribuir a la disminución de riesgos derivados de la reproducción y la presencia de vectores del dengue, exhortó por escrito a establecimientos comerciales y de servicios tales como: chatarreras, depósitos de materiales reciclables, llanteras, depósitos de autos, entre otros, para mantenerse libres de criaderos donde pueda reproducirse el mosco transmisor de la enfermedad.

 

Mexicanos con predisposición genética a sobrepsso y obesidad

• Un equipo de trabajo, coordinado por Samuel Canizales Quinteros, de la FQ de la UNAM, identificó una variante de riesgo metabólico exclusiva de los mexicanos, que provoca una disminución en los niveles de colesterol “bueno” o HDL

La población mexicana presenta una alta predisposición genética para desarrollar sobrepeso y obesidad, y a generar, en consecuencia, enfermedades crónicas y complicaciones metabólicas, revelan estudios de investigadores de la Facultad de Química (FQ) de la UNAM, realizados en colaboración con el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición (INCMN) Salvador Zubirán, y el Instituto Nacional de Medicina Genómica.
Los hallazgos más relevantes incluyen la identificación de una variante génica de riesgo metabólico, exclusiva de los mexicanos, que altera la función del transportador de colesterol ABCA1, y provoca una disminución en los niveles de colesterol “bueno”, o HDL, encargado de limpiar las arterias.
En entrevista, Samuel Canizales Quinteros, académico de la FQ y coordinador del equipo de trabajo, con 10 años de experiencia, señaló que si ese transportador funciona bien, ocasiona niveles normales o altos de HDL, partículas que poseen propiedades antiinflamatorias y antioxidantes; de hecho, “personas con colesterol bueno alto tienden a ser longevas”.
Asimismo, detalló que este gen, cuya función es obtener colesterol de las células para formar HDL, presenta un cambio de aminoácido (arginina por cisteína en la posición 230) que sólo se ha encontrado en poblaciones con componente indígena.
“Se trata de una variante exclusiva de indígenas y mestizos de este continente. Hemos llevado a cabo estudios en grupos de África, Asia y Europa, y en ninguna de ellas encontramos la alteración”, abundó.
Ello incrementa el riesgo de presentar obesidad y, si está afectado, provoca que el páncreas no libere insulina de forma adecuada, con lo que se incrementan las probabilidades de desarrollar diabetes.
En la actualidad, estos expertos buscan otras variantes exclusivas de América, para explicar por qué ciertas enfermedades como el hígado graso no alcohólico y la diabetes tipo 2, entre otras, son más prevalentes en este espacio geográfico.

Otros genes involucrados

Otros proyectos encabezados por Canizales se relacionan con la indagación de genes que incrementan las posibilidades de presentar obesidad y sobrepeso, que van en aumento y son factores de riesgo para desarrollar diabetes, hipertensión, hígado graso no alcohólico y algunos tipos de cáncer.

Una de las líneas de investigación revela que el gen FTO, vinculado con la cantidad de grasa en el organismo, el receptor de melanocortina 4 (MC4R) y la proteína convertasa 1 (PCSK1), aumentan casi cuatro veces el riesgo de obesidad mórbida, o de tipo III entre los mexicananos, pero no se ve tan aumentado para la obesidad I y II, que son las más comunes, puntualizó.

Otro grupo se ocupa de entender qué sucede con la acumulación de grasa en el hígado, pues otra de las comorbilidades a las que se asocia la obesidad es el hígado graso no alcohólico, que puede progresar hacia complicaciones como cirrosis o hepatocarcinoma.

Por ello, uno de los objetivos planteados en este análisis es determinar marcadores moleculares no invasivos, que permitan identificar sujetos en riesgo de presentar complicaciones.

En cuanto a la prevalencia de este padecimiento, el investigador estimó que se presenta en alrededor del 70 por ciento de las personas con obesidad, cifra que aumenta a 90 puntos porcentuales si padecen obesidad severa o mórbida.

La importancia de iniciativas académicas en este tema radica en que la prevalencia se incrementa. “México ocupa el primer lugar en obesidad infantil, y en adultos también estamos entre los primeros lugares a nivel mundial. Por ello, actualmente realizamos estudios en un grupo de más de cuatro mil niños en edad escolar, que nos permita identificar los factores genéticos y ambientales de riesgo”, explicó.

Canizales, que realiza desde hace más de una década proyectos enfocados a la genómica de la obesidad y comorbilidades relacionadas, sostuvo que este padecimiento no se puede considerar sólo como un problema genómico, sino como una enfermedad compleja que requiere de muchos factores para desarrollarse, como el sedentarismo, la mala alimentación y la susceptibilidad genética.

Trabajo multidisciplinario

Las tareas deben hacerse de manera multidisciplinaria, y con ese enfoque han hecho trabajos conjuntos con otros especialistas, como de los Departamentos de Fisiología de la Nutrición y de Endocrinología del INCMN, con quienes ha indagado la forma como funcionan las dietas en personas con una alteración en el ABCA1, y han encontrado que estos pacientes responden mejor a una dieta rica en soya, con la que elevan sus niveles de HDL.
También, han empezado a analizar, con otros equipos de trabajo, la manera de determinar qué componentes de la dieta pueden aumentar o disminuir el riesgo de obesidad de acuerdo a la composición genética.
“Es importante, porque no se trata de un tratamiento farmacológico, sino dietético. Con esto buscamos entender la genómica como parte de las enfermedades complejas, para encontrar variantes con un efecto mayor que, con intervención de la dieta, puedan tener impactos positivos en la población, en especial en sectores de mayor riesgo, de acuerdo con la composición genómica”, adelantó.
La idea, concluyó, es sumar esfuerzos para tratar de bajar las tasas de obesidad en el país. “Esperamos que nuestros resultados sean útiles para el desarrollo futuro de pruebas de diagnóstico y de programas preventivos, que contribuyan, además, a disminuir los altos costos que destina el sistema nacional de salud para el tratamiento de la misma, y comorbilidades relacionadas”.

Más universitarias fuman narguiles (pipa de agua)

Muchas creen que las pipas de agua son más seguras que fumar cigarrillos, pero los investigadores advierten que son malas para los pulmones y las encías

El primer uso de un narguile (pipa de agua) para fumar tabaco es cada vez más común entres las estudiantes universitarias de EE. UU. en su primer año de universidad, halla un nuevo estudio.
Los investigadores encuestaron a 483 estudiantes universitarias de primer año, y hallaron que 343 no habían usado un narguile antes de la universidad. De esas 343 estudiantes, 23 por ciento probaron fumar en narguile en el primer año de universidad.
El uso de narguiles pareció relacionarse con el uso de alcohol y marihuana. Mientras más alcohol consumían las estudiantes, más propensas eran a probar fumar en narguile. Las estudiantes que usaban marihuana fumaban narguiles con más frecuencia que las demás.
Los investigadores también hallaron que ciertos rasgos de la personalidad, como un mayor nivel de impulsividad y una fuerte tendencia a compararse con las demás, predecían la frecuencia del uso del narguile.
El estudio aparece en una edición en línea de la revista Psychology of Addictive Behaviors.
Los hallazgos son preocupantes porque ha habido un aumento dramático en las tasas de uso de narguile entre los adultos jóvenes de EE. UU. en las últimas dos décadas, señalaron investigadores del Hospital Miriam en Providence, Rhode Island.
Algunos estudios sugieren que los niveles de uso de narguile entre los adultos jóvenes equiparan a los del consumo de cigarrillos.
Muchos estudiantes universitarios creen erróneamente que fumar en narguile es más seguro que los cigarrillos, pero fumar en narguile se ha relacionado con muchas de las mismas enfermedades provocadas por los cigarrillos, que incluyen cáncer de pulmón, afecciones respiratorias y enfermedad de las encías, anotaron los investigadores.
"La popularidad y la naturaleza social de fumar en narguile, en combinación con que los estudiantes universitarios de primer año son más propensos a experimentar con conductas arriesgadas, podría preparar el terreno para un problema potencial de salud pública, dado lo que sabemos sobre los riesgos de salud de fumar en narguile", advirtió en un comunicado de prensa del Hospital Miriam la autora principal del estudio Robyn Fielder, becaria de investigación de los Centros de Medicina Conductual y Preventiva del hospital.